药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用
下列品种不属于医疗用毒性药品的是
