省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当
CDE
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执业药师继续教育实行
境内医疗器械的注册证格式为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
主要负责国家药品标准的制定和修订