批包装记录内容应包括
ABCDE
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在"药品生产许可证"年检时,企业应报送的资料是
药品委托生产的申请和审批程序是
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
有关外配处方管理的说法,错误的是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行