由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是
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根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是
医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过
不属调剂部门的是