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根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

A、数量、质量和中毒事故
B、产量、销量和质量
C、质量、疗效和反应
D、质量、疗效和市场状况
E、质量、价格和信誉
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