《特种设备安全监察条例》第二条规定，本条例所称特种设备是指涉及生命安全、危险性较大的（）。
ABCD
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非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
GMP的适用范围为
有关髌骨的叙述，错误的是
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
