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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
列入国家药品标准的名称是
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
核发《药品生产许可证》。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
