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医疗器械临床试验分

A、医疗器械临床试用
B、临床研究
C、临床分析
D、医疗器械临床验证
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县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械

医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务, 并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的( )等活动。

经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的,处( )的罚款。

隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

有下列情形之一的, 《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:

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