医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（ ）等绝对化语言和表示。
ABCD
暂无解析
境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务， 并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（ ）等活动。
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（ ）三种情况。
