医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（ ）等绝对化语言和表示。
ABCD
暂无解析
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（ ）变更。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（ ）制定。
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（ ）年。
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的，处（ ）的罚款。
