开办（ ）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》 。
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注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：× 4 为（ ）
《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（ ）。
医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（ ）进行抽查。
计量基准器具的使用必须具备下列条件
