医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务， 并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（ ）等活动。
ABCD
暂无解析
以下说法错误的是
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（ ）年。
产品性能评估是指对体外诊断试剂（ ）和（ ）的评估。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（ ）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
