对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
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隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（ ）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（ ）变更。
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（ ）。
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。
有下列情形之一的， 《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
