《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和( )变更。
D
暂无解析
医疗器械经营企业检查验收标准由( )制定。
以下说法错误的是
境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证书。
注册号的编排方式为× (×)1(食)药监械(× 2)字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中:×××× 3 为( )。
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ,一次性告知需要补正的全部内容。