《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（ ）变更。
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暂无解析
医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。
以下说法错误的是
境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：×××× 3 为（ ）。
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ，一次性告知需要补正的全部内容。
