以下说法错误的是
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暂无解析
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（ ）。
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的，处（ ）的罚款。
医疗器械临床试验分
